Cette livre parle de l’expérience d’Aurélie quand elle arrive à l’hôpital avec son bras cassé.
Mon enfant a une maladie chronique: stratégies, ressources, moyens / Chartré, Marie-Eve; Gagné, Johanne.
Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine, 2014.
Dès l'annonce du diagnostic, la maladie chronique d'un enfant devient « l'affaire » de toute la famille. Ce livre permet aux parents de mieux comprendre les étapes de ce cheminement émotionnel et social pour l'enfant malade, la fratrie, la famille, le couple comme pour eux-mêmes en tant qu'individus et d'accompagner chacun en puisant à la fois dans les ressources personnelles et extérieures dont ils peuvent bénéficier. Il met aussi de l'avant l'étroite collaboration qui doit prévaloir entre l'équipe soignante, la travailleuse sociale et la famille afin de rendre ce parcours de vie le plus confortable possible.
Pour en savoir plus sur la douleur de l'enfant / Galland, Francoise; Annequin, Daniel.
Paris: Sparadrap, 2003.
Ce film de formation permet de découvrir ou d'introduire les notions essentielles sur la douleur de l'enfant. Les points forts du film: un film accessible à tous, ni trop technique, ni trop médical; la vision d'une association non spécialiste du traitement de la douleur qui privilégie un regard global sur les besoins de l'enfant douloureux et de ses parents, qui évite de réduire le propos a un ou deux aspects techniques mais valorise l'indispensable complémentarité des moyens.
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